On-line консультация

Здравствуйте! Может немного не по теме, простите, но возможно вы подскажите. Ребенку почти 10 месяцев. не ходит, не лежит, не переворачивается. На данный момент госпитализирован. Точный диагноз не установлен. Есть нарушения (не дозрела) миелиновой оболочки. Врач говорит, что не исключено генетическое заболевание. Четыре типа спинальной мышечной атрофии исследовали по наличию определенных ферментов. Результат отрицательный. Исследование проводили бесплатно. Насчет дальнейшей диагностики генетических заболеваний сказали оплата самостоятельная и стоит это 600$. Так ли есть на самом деле? Как дальше помогать и лечить ребенка, если такая сумма только на диагностику будет не скоро собрана собственными силами?

Добрый день, уважаемая Ольга!

Приносим свои извинения, но по поводу оплаты лечения мы проконсультировать не можем.

Ведущие специалисты